食品药品包装材料现场、无菌医疗器械现场、医院清洁手术室、生物安全实验室、保健食品GMP现场、化妆品/消品现场、动物实验室、兽药GMP现场等清洁室、清洁现场建设后，一般需要第三方洁净室检测、调整等。

    洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

    单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

    非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显着，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。

    1.洁净度的测定：

    ①。在施工验收规范JGJ71中规定如下：

    a. 最低采样点数见下表，每个测点最少采样机3次。

    ② 洁净度测定结果的判定：

    a. 如实测状态（空态，静态，动态）与事先约定的状态相同，以其洁净度级别上限作为评定标准。

    b. 如实测状态为空态或静态，则动态时的粒子数肯定会高，有时可用空态粒子数的5~10倍来估算动态时的尘埃粒子数。

    2.微生物粒子的测定：

    ①。采样点的布置和要求：

    a. 浮游菌测定时，其采样点位置可以与悬浮粒子测定点的布置相同。测点距离地面0.8~1.5m,送风口测点位置距送风面30cm左右。根据需要可在关键部位增加测点。测点布置要均匀。

    a. 浮游菌的测定法

    首先，要对测定仪器，培养皿，采样器等进行消毒灭菌，采样口和采样管在使用前必须用高温灭菌。

    第二，采样者应穿与洁净室等级相应的洁净服，放入或调换培养皿前，双手要用消毒剂消毒。

    第三，仪器消毒后放入培养皿前，先开动真空泵抽气，使仪器中的残存消毒剂蒸发，时间不小于5min.

    第四，关闭真空泵，放入培养皿，盖好盖子后调节采样器。

    第五，置采样口于采样点，依次开启采样器，真空泵，转动定时器并根据采样量选定采样时间。

    第六，采样结束后，将培养皿置于30~50oC恒温培养箱中，时间不小于48小时。

    第七，用肉眼计数，然后用5~10倍的放大镜检查，是否有遗漏。

    第三方洁净室检测机构为大家分享以上内容，希望能够帮助到大家。